矯正歯科
当院では、長年の臨床経験を積んだ女性歯科医師が矯正治療を担当しています。
ワイヤー矯正とマウスピース矯正のそれぞれの特徴を踏まえ、患者さまの歯並びや生活スタイルに合わせた治療方法をご提案します。
歯並びを整えることで、見た目だけでなく噛み合わせや発音の改善にもつながり、虫歯や歯周病の予防にも役立ちます。
矯正治療をご検討の方は、どうぞお気軽にご相談ください。
このような方はご相談ください
- 歯並びが気になる
- 噛み合わせが悪い
- あごが痛い
- 発音しづらい音がある
- 歯を見られるのが苦手
- 前歯に隙間がある・下あごが出ている
矯正治療の新規受け入れ一時停止について
現在、当院では慢性的なスタッフ不足により、矯正治療をご希望の新規患者さまの受け入れを一時停止しています。
通院中の患者さまの診療を優先して進めるための対応となります。
数ある歯科医院の中から当院をお選びいただいた皆さまにはご不便をおかけし、大変申し訳ございません。
受け入れを再開する際には、改めてお知らせいたしますので、何卒ご理解のほどよろしくお願いいたします。
ワイヤー矯正
ワイヤー矯正は、歯にブラケットとワイヤーを装着し、ワイヤーの弾性を利用して歯を少しずつ動かす治療方法です。抜歯が必要な場合や歯の移動量が大きい複雑なケースにも対応でき、幅広い症例に適しています。
治療中は定期的に通院し、ワイヤーの調整や交換を行いながら歯並びを整えていきます。治療期間は症例によって異なりますが、数ヵ月から数年かかる場合があります。
マウスピース矯正
マウスピース矯正は、透明なマウスピースを装着し、段階的に歯を動かしていく治療方法です。一定期間ごとにマウスピースを交換しながら歯並びを整えていきます。取り外しができるため、食事や歯磨きがしやすく、目立ちにくい点も特徴です。
当院では、口腔内スキャナーで型取りを行い、コンピューター上で歯の動きを確認してからマウスピースを製作しています。
ただし、正しく使用しなければ効果が得られず、治療期間が長引く場合もあります。
治療の流れ
- 01カウンセリング・検査
- お悩みやご希望を伺ったうえで、お口の中を診察します。
お口の中や顔の写真、CT撮影などを行い、噛み合わせや歯とあごのバランスを確認します。
- 02治療計画の説明
- 検査結果をもとに、治療計画を立案します。
それぞれの治療方法および使用する矯正装置・治療期間・治療費用などについて丁寧に説明します。
- 03装置の準備・装着
- マウスピース矯正では、口腔内スキャナーのデータからマウスピースを製作します。
ワイヤー矯正では、ブラケットとワイヤーを歯に装着します。
- 04矯正治療の進行
- マウスピース矯正では、定期的にマウスピースを交換しながら歯を動かします。
ワイヤー矯正では、調整やワイヤーの交換を繰り返し、歯を移動させます。
※マウスピース矯正は正しい方法で使用しなければ効果が得られず、場合によってはワイヤー矯正よりも時間がかかることがあります。
- 05保定期間
- 歯並びが整ったら矯正装置を外します。リテーナー（保定装置）を使用して歯の位置を安定させ、整った歯並びを維持します。
自費診療料金表（税込）
永久歯矯正（全体）
| 相談 | ￥3,300 |
|---|---|
| 診断用資料採得 | ￥77,000 |
| 診断 | ￥5,500 |
| マウスピース矯正・ワイヤー矯正 治療料金目安 | ￥990,000 |
| リテーナー | ￥44,000 |
| 調整料/1回毎 | ￥5,500 |
| 治療期間目安 | 6ヵ月～3年 |
| 治療回数目安 | 5回～36回 |
| リスク・副作用 | 歯の動き方には個人差があり、想定した治療期間より延びる場合があります。 マウスピース矯正では、正しい装着方法を守らないと十分に歯を動かすことができず、場合によってはワイヤー矯正より治療期間が長くなることがあります。 |
未承認医薬品等に関する表記
当院では、医薬品医療機器等法（薬機法）において承認を受けていない医療機器を用いた治療である「インビザライン・システムを用いた矯正治療」を行っています。
※ 医療法に基づき、厚生労働省が示している『医療広告ガイドラインに関するQ&A（2018年8月）』に準じ、「限定解除の4要件」を満たすため、以下の内容を記載しています。
「未承認医薬品等であること」
マウスピース型矯正装置（インビザライン）は、医薬品医療機器等法（薬機法）の承認を受けてない未承認医療機器です。
「入手経路」
マウスピース型矯正装置（インビザライン）は、米国アライン・テクノロジー社製の製品であり、インビザライン・ジャパン社を通じて入手しています。
「国内の承認医薬品等の有無」
国内にも、マウスピース型矯正装置として薬機法の承認を受けているものが複数あります。
「諸外国における安全性に係る情報」
マウスピース型矯正装置（インビザライン）は、1998年に米国FDA（食品医薬品局）より医療機器として認証を受けており、これまでに治療を受けた人数は世界で2,000万人以上にのぼりますが、重大な副作用の報告はありません。（※2025年4月末時点）
「医薬品副作用被害救済制度」
マウスピース型矯正装置（インビザライン）は完成物薬機法対象外の矯正歯科装置であり、承認薬品を対象とする医薬品副作用被害救済制度の対象外となる場合があります。